O exame de DNA paternidade é um exame que determina se um homem é o pai biológico de uma criança. O exame é realizado comparando o DNA do homem com o DNA da criança.
O DNA é o material genético que contém as informações hereditárias de uma pessoa. Ele é formado por genes, que são as unidades básicas da herança. Cada pessoa tem um DNA único, que é herdado dos pais.
O exame de DNA paternidade é realizado comparando os genes do homem com os genes da criança. Se os genes do homem forem semelhantes aos genes da criança, isso indica que o homem é o pai biológico da criança.
O exame de DNA paternidade é um exame preciso e confiável. Ele tem uma taxa de acerto de mais de 99%.
Como é feito o exame de DNA paternidade
O exame de DNA paternidade é realizado por meio de uma coleta de material genético. O material genético pode ser coletado de sangue, saliva, cabelo ou células da boca.
A coleta de material genético é realizada por um profissional de saúde. O profissional irá fornecer instruções específicas sobre como coletar o material genético.
O material genético coletado é enviado para um laboratório para análise. O laboratório irá comparar os genes do homem com os genes da criança.
Resultados do exame de DNA paternidade
Os resultados do exame de DNA paternidade são expressos em um laudo. O laudo indica se o homem é o pai biológico da criança.
Se o laudo indicar que o homem é o pai biológico da criança, o resultado será positivo. Se o laudo indicar que o homem não é o pai biológico da criança, o resultado será negativo.
Recomendações
O exame de DNA paternidade pode ser recomendado em casos de dúvida sobre a paternidade de uma criança. O exame também pode ser recomendado em casos de disputa de paternidade.
Custo
O custo do exame de DNA paternidade varia conforme o tipo de exame.
Vantagens do exame de DNA paternidade
O exame de DNA paternidade é um exame preciso e confiável. Ele oferece uma resposta definitiva sobre a paternidade de uma criança.
O exame de DNA paternidade também pode evitar conflitos familiares e legais.
DNA / PATERNIDADE
INSTRUÇÕES DE PREPARO: Não são aceitas coletas em separado (coleta de periciandos em laboratórios distintos). Essa medida assegura a custódia referente aos processos que abrangem a realização do teste de vínculo genético e garante a legitimidade do mesmo.
Outros DUO:
Recomenda-se a participação da mãe biológica na execução do teste, pois a ausência da mesma pode acarretar resultado inconclusivo, quando inconsistências genéticas são observadas durante a análise do caso, gerando índice de paternidade fora dos parâmetros de aceitabilidade sobre a relação de vínculo genético. Dados: Documentos obrigatórios indicados no formulário. É obrigatório o envio do formulário totalmente preenchido e assinado por todos os envolvidos.
INTERPRETAÇÃO: Este teste visa a identificação do vínculo genético de filiação entre o(a) filho(a) requerente e o suposto pai, a partir das amostras biológicas dos mesmos.
O exame baseia-se na investigação de informações em regiões cromossômicas altamente polimórficas denominadas STR´s (short tandem repeats). São analisados 22 marcadores STR autossômicos e 2 marcadores STR para a identificação do sexo dos periciandos (amelogenina e o DS391 do cromossomo Y). O laudo traz todas as informações referentes à coleta (local, data e responsável pela coleta e identificação), informações técnicas e cálculo do índice de paternidade. No resultado e conclusão são evidenciados os alelos obtidos e probabilidade do suposto pai ser o pai biológico do filho testado.
* Na ausência do envio de algum documento obrigatório ou da falta de preenchimento do formulário, o teste não será processado até que seja regularizado. A data de entrega do resultado será recalculada para o prazo do exame a partir da resolução da pendência. Os casos que forem coletados diferentemente dos cenários estabelecidos, não serão aceitos.
* ATENÇÃO: É obrigatório o envio: formulário totalmente preenchido e assinado por todos os envolvidos; documentos obrigatórios indicados no formulário. Em casos judiciais, sempre enviar uma cópia do processo judicial dentro do kit de paternidade lacrado.
SEXAGEM FETAL
INSTRUÇÕES DE PREPARO: A coleta deverá ser realizada a partir da 8ª semana de gestação. Não é necessário jejum.
INTERPRETAÇÃO: Durante a gestação, uma pequena quantidade de células fetais pode atravessar a barreira placentária, atingindo a corrente sanguínea da gestante. Como a mulher não possui o cromossomo Y, se frações deste cromossomo forem detectados na circulação materna este é um forte indício do sexo do bebê.
Como a quantidade de DNA fetal circulante no plasma da mãe é muito baixa, recomendamos a realização da coleta deste exame a partir da 8ª semana de gestação, apresentando neste caso 99% de sensibilidade. Porém, em 5% dos casos o resultado pode ser inconclusivo, devido a limitações técnicas ou a presença de interferentes. Em casos inconclusivos será solicitada uma nova amostra, sendo recomendado aguardar 15 dias antes da nova coleta.
Este exame não detecta alterações genéticas no feto e não apresenta 100% de acerto, isto porque assim como qualquer outro teste biológico, o teste molecular apresenta limitações que podem levar a uma intepretação inadequada do teste, o que pode ser esclarecido com a repetição do ensaio em uma nova amostra.
No caso de gestação gemelar, este teste consegue identificar o sexo de ambos os fetos apenas em caso de gestação monozigótica (gêmeos univitelinos), pois ambos compartilham o mesmo sexo. Por outro lado, se for um caso de gêmeos bivitelinos (presença de duas placentas), se for detectado o cromossomo Y isto indica que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino, não sendo possível garantir se ambos os bebês são do mesmo sexo ou não. Porém, a ausência do cromossomo Y indica que ambos os sexos dos fetos são femininos.
Solicitamos o completo preenchimento do formulário, pois algumas situações podem afetar na interpretação do exame, como, por exemplo, o uso contínuo de anticoagulantes a base de Heparina, como o Clexane, que pode agir inibindo a reação.
* ATENÇÃO. Não recomendamos a realização deste exame em menores de 16 anos.
Conclusão
O exame de DNA paternidade pode ser realizado no Laboratório de Análises Clínicas – Thiago Hugo – Diamantina.
[wpseo_map id=”239″ width=”400″ height=”300″ zoom=”-1″ map_style=”hybrid” scrollable=”1″ draggable=”1″ show_route=”1″ show_state=”0″ show_phone=”1″ show_phone_2=”1″ show fax=”1″]
[wpseo_address id=”239″ show_state=”1″ show_country=”1″ show_phone=”1″ show_phone_2=”1″ show_fax=”1″ show_email=”1″ show_url=”1″ show logo=”0″]
[wpseo_opening_hours id=”239″ show_days=”sunday,monday,tuesday,wednesday,thursday,friday,saturday”]
